《药品注册管理办法》四有关中药注册管理情况.ppt
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1、1药品注册管理办法附件一、四有关中药注册管理情况2主要内容l第一部分中药修订的有关情况l第二部分附件一中药、天然药物注册分类及申报资料要求l第三部分附件四有关中药(国家局审批)部分l第四部分其它3第一部分、中药修订的有关情况l一、保持政策的连续性l此次修订的主要目的是为了贯彻实施行政许可法,对办法(试行)中不符合行政许可法有关规定的条款进行修订,尽可能减少因政策变动给注册申请人造成的不必要的损失。4第一部分、中药修订的有关情况l二、对办法(试行)试行期间发现的问题及时进行总结和完善。l随着办法(试行)的全面施行,工作中也发现了一些问题,有些条款也需要进一步明确和完善。为更好地服务管理相对人,进
2、一步规范药品注册行为,此次对原办法(试行)的有关条款和内容进行了适当的调整和完善。5第一部分、中药修订的有关情况l三、修订时注意的其他几个问题l1、尊重历史。保护好中药的文化内涵资源并有效的延用好这个资源宝库。l2、尊重科学。承认中药的科学性,是经过数千年的人体临床实践总结的结晶。l3、尊重现实。根据中药产业的现状引导产业进步。l4、尊重“存在优先”规则,实事求是的提出相关要求。l5、正确处理好中药注册管理与中药基础研究的关系。6第二部分附件一中药、天然药物注册分类及申报资料要求l一、附件一写作体例的变化l二、对中药、天然药物进行了定义l三、注册分类及说明l四、申报资料项目及说明l五、申报资料
3、项目表及说明7一、附件一写作体例的变化l1、形式变化l原药品注册管理办法(试行)附件一l一、注册分类及说明l(一)注册分类(二)说明l二、申报资料项目l三、申报资料项目说明l四、申报资料项目表及说明l(一)中药、天然药物申报资料项目表l(二)说明l现药品注册管理办法附件一l一、注册分类及说明l(一)注册分类(二)说明l二、申报资料项目及说明l(一)申报资料项目(二)说明l三、申报资料项目表及说明l(一)中药、天然药物申报资料项目表l(二)说明8附件一写作体例的变化l2、内容调整变化l(1)保持了原附件一的基本框架并和其他附件保持了一致性。l(2)能集中统一说明,不分散说明。l(3)属于分类说明
4、的统一放在了分类说明项目中。l(4)属于申报资料项目说明的放在了资料项目中。l(5)申报项目表说明仅就表格表述含义进行了注释,将原说明内容都分散在注册分类说明和申报资料项目说明中。并对临床试验统一进行了要求说明。9二、对中药、天然药物进行了定义l附件一新增对中药、天然药物定义:l 本附件中的中药是指在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂。l本附件中的天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。l这两个定义对今后中药注册管理工作可能带来重大影响。共同特点是强调了在何种理论指导下使用进行鉴别是否为中药或天然药物。10三、注册分类及说明(一)注册分类(二)注册分类说明11l
5、(一)注册分类12注册分类l注册分类共分9类,注册分类1-8的品种为新药,注册分类9的品种为已有国家标准的药品。13注册分类l1、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂。l2、新发现的药材及其制剂。l3、新的中药材代用品。l4、药材新的药用部位及其制剂。l5、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。l6、未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。14注册分类l7、改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。l8、改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。l9、已有国家标准的中药、天然药物。15试行办法注册分类l1、未在国内上市销售的
6、中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂。l2、未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂。l3、中药材的代用品。l4、未在国内上市销售的中药材新的药用部位制成的制剂。l5、未在国内上市销售的中药、天然药物中提取的有效部位制成的制剂。l6、未在国内上市销售的中药、天然药物制成的复方制剂。l7、未在国内上市销售的中药、天然药物制成的注射剂。l8、改变国内已上市销售药品给药途径的制剂。l9、改变国内已上市销售药品剂型的制剂。l10、改变国内已上市销售药品工艺的制剂。l11、已有国家标准的中成药和天然药物制剂16与原试行办法比较l从原来的11项变为现在的9类17与原办法比较原分类项目
7、:未在国内上市销售的中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂。(1)现分类项目:未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂。(1)18与原办法比较l*对新药涉及新的原料药加强了管理(分类2、4、5)l对2、4、5类原料药核发药品批准文号(原来不发文号)l2002年以来已经上市的未发文号的,可按补充申请的方式申请补发药材和有效部位的批准文号。19与原办法比较原分类项目:未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂(2)现分类项目:新发现的药材及其制剂。(2)20与原办法比较原分类项目:l未在国内上市销售的中药材新的药用部位制成的制剂(4)现分类项目:药材新的
8、药用部位及其制剂。(4)21与原办法比较原分类项目:未在国内上市销售的中药、天然药物中提取的有效部位制成的制剂。(5)现分类项目:未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。(5)22与原办法比较l原分类项目:l中药材的代用品(3)l是指用来代替中药材某些功能的药用物质,包括(1)已被法定标准收载的中药材。(2)未被法定标准收载的药用物质。l现分类项目:l新的中药材代用品(3)l是指替代国家药品标准中药成方制剂处方中的毒性药材或处于濒危状态药材的未被法定标准收载的药用物质。l能具体明确的尽量明确,在说明中更加明确了替代范围,除此情况外是不允许研究替代品的,应保持中药原汁
9、原味特点。23与原办法比较l原分类项目:l未在国内上市销售的中药、天然药物制成的复方制剂(6)l(1)传统中药复方制剂;l(2)现代中药复方制剂;l(3)天然药物复方制剂。l现分类项目:l未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂”(6)l6.1传统中药复方制剂;6.2现代中药复方制剂;6.3天然药物复方制剂;6.4中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂。(原隐含在6.2类)l能具体明确的尽量明确,更加明确中药、天然药物复方制剂的内涵。24与原办法比较l原分类项目:l未在国内上市销售的中药、天然药物制成的注射剂(7)l 取消此类别。25与原办法比较原分类项目:改变国内已上市销售药品给药途径的制剂
10、。(8)现分类项目:改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。(7)26与原办法比较l原分类项目:改变国内已上市销售药品剂型的制剂。(9)l现分类项目:改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。(8)l关于实施药品注册管理办法有关事项的通知(国食药监注2005328号):除靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型外的其他简单改变剂型的申请以及增加新适应症的注册申请,应当由具备相应生产条件的药品生产企业提出,批准后,将不再发给新药证书。27与原办法比较l原注册分类10l改变国内已上市销售药品工艺的制剂l现放在补充申请中,但要求并未改变,按有无质的变化分别申报资料。l已受理的,按原分类审批。28
11、与原办法比较l原分类项目:l已有国家标准的中成药和天然药物制剂。(11)l现分类项目:l已有国家标准的中药、天然药物。(9)l允许仿制已过监测期的中药成方制剂所用原料。29l(二)注册分类说明30注册分类说明l1、“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂”是指国家药品标准中未收载的从植物、动物、矿物等物质中提取得到的天然的(原:未经过化学修饰的)单一成份及其制剂,其单一成份的含量应当占总提取物的90%以上。31注册分类说明l2、“新发现的药材及其制剂”是指未被国家药品标准或省、自治区、直辖市地方药材规范(统称“法定标准”)收载的药材及其制剂。(原:中药材及天然药物制
12、成的制剂)32注册分类说明l3、“新的中药材代用品”是指替代国家药品标准中药成方制剂处方中的毒性药材或处于濒危状态药材的未被法定标准收载的药用物质。(原:指用来代替中药材某些功能的药用物质)33注册分类说明l4、“药材新的药用部位及其制剂”是指具有法定标准(原:中)药材的原动、植物新的药用部位及其(原:制成的)制剂34注册分类说明l5、“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂”是指国家药品标准中未收载的从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类成份组成的有效部位及其(原:制成的)制剂,其有效部位含量应占提取物的50以上。35注册分类说明l6、“未在国内上市销售的中药
13、、天然药物复方制剂”包括:6.1传统中药复方制剂;6.2现代中药复方制剂;6.3天然药物复方制剂;6.4中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂。36注册分类说明l传统中药复方制剂应在传统医药理论指导下组方,以传统工艺制成,处方中药材必须具有法定标准。l现代中药复方制剂应在传统医药理论指导下组方,可以采用非传统工艺制成。l天然药物复方制剂应在现代医药理论指导下组方,其适应症用现代医学术语表述。l中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂包括中药和化学药品,天然药物和化学药品,以及中药、天然药物和化学药品三者组成的复方制剂。(原在6.2类中处方中含有天然药物、有效成分或化学药品的)37注册分类说明l7
14、、“改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂”包括:不同给药途径之间相互改变的制剂及局部给药改为全身给药的制剂。38注册分类说明l8、“改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂”是指在给药途径不变的情况下改变剂型的制剂。l可以依据试行标准改剂型。l依据的原标准应处方、剂量、制法应明确,如不明确应由申请人负责提供。39注册分类说明l关于中药品种国家秘密技术项目申报与审批等有关事宜的通知中规定:l国家局将对所有国家药品标准中处方、剂量、制法等内容没有公开或没有完全公开的中药品种进行统一清理。标准未公开中药品种如企业申请列入国有秘密技术项目,经批准后,发放国家秘密技术项目证书。40注册分类说
15、明l对于取得国家秘密技术项目证书的中药品种,国家局按保密品种管理,在其保密期限内,停止受理和审批该品种的已有国家标准药品注册申请、改变剂型或改变给药途径的注册申请。l对于没有列入国家秘密技术项目的“标准未公开中药品种,将按规定公开其标准中的处方、剂量、制法等相关内容。41注册分类说明l9、“已有国家标准的中药、天然药物”是指我国已批准上市销售的中药或天然药物(原:制剂)的注册申请42四、申报资料项目及说明l(一)申报资料项目l(二)说明l1、申报资料项目说明l2、申报资料的具体要求43申报资料项目l申报资料项目:共分四部分33项l(一)、综述资料(1-6)l(二)药学研究资料(7-18)l(三
16、)药理毒理研究资料(19-28)l(四)临床研究资料(29-33)44(一)综述资料l1、药品名称。l2、证明性文件。l3、立题目的与依据。l4、对主要研究结果的总结及评价。l5、药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。l6、包装、标签设计样稿。45(二)药学研究资料l7、药学研究资料综述。l8、药材来源及鉴定依据。l9、药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或培植(培育)技术、产地加工和炮制方法等。46(二)药学研究资料l10、药材标准草案及起草说明,并提供药品标准物质及有关资料(原:药材性状、组织特征、理化鉴别等研究资料(方法、数据、图片和结论)及文献资料。)l11、提供植、矿物标本,植物
17、标本应当包括花、果实、种子等。l12、生产工艺的研究资料及文献资料,辅料来源及质量标准。47(二)药学研究资料l13、确证化学结构或组分的试验资料及文献资料。l14、质量研究工作的试验资料及文献资料。l15、药品标准草案及起草说明,并提供药品标准物质的有关资料。l16、样品(原:及)检验报告书。l17、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。l18、直接接触药品的包装材料和容器的质量标准。48(三)药理毒理研究资料l19、药理毒理研究资料综述。l20、主要药效学试验资料及文献资料。l21、一般药理研究的试验资料及文献资料。l22、急性毒性试验资料及文献资料。l23、长期毒性试验资料及文献资料(原包
18、括:依赖性试验资料及文献资料。列入第24项)49(三)药理毒理研究资料l24、过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和文献资料。l25、致突变试验资料及文献资料。l26、生殖毒性试验资料及文献资料。l27、致癌试验资料及文献资料。l28、动物药代动力学试验资料及文献资料。50(四)临床试验(原:研究)资料l29、临床试验资料综述。l30、临床试验计划与研究方案。l31、临床研究者手册。l32、知情同意书样稿、伦理委员会批准件。l33、临床试验报告。51申报资料项目说明l修订情况:l1、增加了“申报资料
19、的具体要求”l2、将原申报资料项目表注释中的内容改变为申报资料项目说明,表述更为准确。l3、对具体申报资料有些进行重新要求。52申报资料项目说明l1、资料项目1药品名称包括:中文名;汉语拼音名;命名依据。l原:还需要英文名l原因:适用性英文名不做必须要求。53申报资料项目说明l2、资料项目2证明性文件包括:l申请人合法登记证明文件、药品生产许可证、药品生产质量管理规范认证证书复印件。申请新药生产时应当提供样品制备车间的药品生产质量管理规范认证证书复印件;l申请的药物或者使用的处方、工艺、用途等在中国的专利及其权属状态的说明,以及对他人的专利不构成侵权的声明(原:保证书);54申报资料项目说明l
20、麻醉药品、精神药品、医用毒性药品研制立项批复文件复印件;l申请新药生产时应当提供药物临床试验批件复印件;l直接接触药品的包装材料(或容器)的药品包装材料和容器注册证或进口包装材料和容器注册证复印件。l其他证明文件。(适应性要求将来对濒危物种的使用可能需要证明性文件)l如为进口申请,还应提供其它要求的文件。55申报资料项目说明l3、资料项目3立题目的与依据:中药材、天然药物应当提供有关古、现代文献资料综述。中药、天然药物制剂应当提供处方来源和选题依据,国内外研究现状或生产、使用情况的综述,以及对该品种创新性、可行性等的分析,包括和已有国家标准的同类品种的比较。中药还应提供有关传统医药的理论依据及
21、古籍文献资料综述等。56申报资料项目说明l4、资料项目4对研究结果的总结及评价:包括申请人对主要研究结果进行的总结,及从安全性、有效性、质量可控性等方面对所申报品种进行的综合评价。57申报资料项目说明l5、资料项目5药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献:包括按有关规定起草的药品说明书样稿、说明书各项内容的起草说明、有关安全性和有效性等方面的最新文献。l6、资料项目16样品检验报告书:是指对申报样品的自检报告。临床试验前报送资料时提供至少1批样品的自检报告,完成临床试验后报送资料时提供连续3批样品的自检报告。58申报资料项目说明l7、资料项目24过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血
22、管、皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和文献资料:根据药物给药途径及制剂特点提供相应的制剂安全性试验资料。具有依赖性倾向的新药,应提供药物依赖性试验资料。59申报资料项目说明l8、资料项目25致突变试验资料及文献资料:如果处方中含有无法定标准的药材,或来源于无法定标准药材的有效部位,以及用于育龄人群并可能对生殖系统产生影响的新药(如避孕药、性激素、治疗性功能障碍药、促精子生成药、保胎药或有细胞毒作用等的新药),应报送致突变试验资料。60申报资料项目说明l9、资料项目26生殖毒性试验资料及文献资料:用于育龄人群并可能对生殖系统产生影响的新药(如避孕药
23、、性激素、治疗性功能障碍药、促精子生成药、保胎药以及致突变试验阳性或有细胞毒作用等的新药),应根据具体情况提供相应的生殖毒性研究资料。61申报资料项目说明l10、资料项目27有关致癌试验资料及文献资料:(原:与已知致癌物质有关,代谢产物与已知致癌物质相似的)新药在长期毒性试验中发现有细胞毒作用或者对某些脏器组织(组织细胞)生长有异常(异常显著)促进作用的以及致突变试验结果为阳性的必须提供致癌试验资料及文献资料。62其它项目应注意的问题l资料项目8鉴定依据要写清,特别是地方标准最好附上复印件。l资料项目15相应的图片要彩色照片,注意标准的完整性。l资料项目16批号与现场考核及12号资料的一致性。
24、是否全项检验,签字、印章是否齐全。63其它项目应注意的问题l资料项目17、18与申请表包材的一致性。17号要附模拟包装条件下的加速和长期稳定性实验资料。64申报资料的具体要求l1、按照申报资料项目表的要求报送申请新药临床试验,一般应报送资料项目1-4、7-31.l2、完成临床试验后申请新药生产,一般应报送项目资料1-6(5、6)、15-17、29(31)-33以及其他变更和补充的资料,并详细说明理由和依据。3、申请已有国家标准的中药、天然药物(中药、天然药物注射剂除外),一般应报送项目资料2、4-8、12、15-18。(减少1、3)65申报资料的具体要求l4、进口申请提供的生产国家或者地区政府
25、证明文件及全部技术资料应当是中文本并附原文;其中质量标准的中文本必须按中国国家药品标准规定的格式整理报送。l5、由于新药品种的多样性和复杂性,在申报时,应当结合具体品种的特点进行必要的相应研究。如果减免试验,应当充分说明理由。66申报资料的具体要求l6、中药、天然药物注射剂的主要成份应当基本清楚,与口服给药途径比较有明显优势,其主治或适应症为急重病症。鉴于对中药、天然药物注射剂安全性和质量控制复杂性的考虑,对其技术要求另行制定。67申报资料的具体要求l7、对于“注册分类1”的未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等中提取的有效成分及其制剂,当有效成分或其代谢产物与已知致癌物质有关或相似、预期连续
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