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乙型肝炎

乙型肝炎职业暴露的处理1发生职业暴露后是否会感染乙肝病毒与暴露的方式、程度和患者血液中的病毒载量有关据研究含病毒浓度高的血液和体液依次为:血液、血液成分、伤口分泌物、精液、阴道分泌物、羊水、胸腔积液、腹腔积液、脑脊液、滑膜液、含有血液的唾液有研究表明如暴露于含HBV的血液或体液,感染HBV的概率为6

乙型肝炎Tag内容描述:

1、皮肤刺伤,粘膜损伤,溅入口腔、眼睛,完整皮肤感染,在伤口旁轻轻挤压,尽量挤出损伤出的血液,先用肥皂,再用生理盐水或清水反复冲洗,用清水、自来水或生理盐水长时间彻底冲洗,肥皂和清水冲洗,75%酒精、0.5%碘伏或0.2%-0.5%过氧乙酸浸泡、涂抹消毒 并包扎伤口,0.5%碘伏冲洗或涂抹消毒,一般性消毒,职业暴露处理流程图,3,发生暴露后除了及时处理伤口以外,还要根据不同情况采取不同的处理方法:,4,1、第一种情况 医务人员未曾接种乙肝疫苗(或抗-HBs 10 mIU/ml或抗-HBs水平不详)(a)接触源(患者)为HBsAg阳性,应在24小时内肌注高效价HBIG,效价200U/ml以上,HBIG注射越早越好,最晚不得超过48小时。
同时实行乙肝疫苗的全程接种方案(0、1、6月接种),每次肌注20g。
对医务人员进行血清学追踪。
(b)接触源(患者)为HBsAg阴性,可接种乙肝疫苗并对医务人员进行血清学追踪。
(c)接触源(患者)不明时,亦应在24小时内肌注HBIG。
无论后来证实接触源是否为HBsAg阳性,亦可接种乙肝疫苗。
,5,第二种情况 医务人员已接种乙肝。

2、第 5 页 C、正文 一、 .主要生产工艺描述及确定依据 -第 6 页 二、 反应体系的组成 -第 16 页 三、 被测样本的要求 -第 17 页 四、 试剂用量 -第 19 页 五、 体系的反应条件 -。

3、最常见的传染病之一 乙肝病毒的传染性比引起艾滋病的HIV病毒强100倍 乙肝病毒的持续感染造成乙肝慢性化,后者继续发展可导致肝硬化、肝细胞癌。
乙型肝炎是世界上第九大致死原因。
,乙肝传染源,各种急性、慢性乙肝病人以及HBsAg携带者均为传染源。
HBV主要存在于病人的血液。
在体液和分泌物(如唾液、精液、阴道分泌物等)中含量很微,故仍以经血传播为主。
HBsAg携带者常无症状,不易被发现,是最重要的传染源。
传染性的强弱与病毒的复制状态有关。
乙肝病毒复制指标HBeAg、HBV-DAN阳性者传染性强。
,传播途径,血液传播、 (输血、血制品、 医疗器械等),日常生活 (伤口、共用刀具、消化道粘膜破损或溃疡等),母婴传播,性传播,乙肝病毒的传播途径主要有:,澄清对传播途径认识的误区,HBV并不经口途径传播。
依据是: HBV不随粪便排出,除非有消化道出血者。
试验证明:污染HBsAg阳性血液的粪便保存数日后HBsAg即转阴。
未见有经水、食物污染而引起的乙肝暴发流行。
蚊、臭虫等吸血昆虫在HBV传播中的作用尚无确实的证据。
,高危人群,母亲是HBV感染者的婴儿 乙肝患者的家庭成员 吸毒者 监狱犯人。

4、乙肝疫苗接种 持质疑态度 , 特别是 育 龄 人群,因其年龄及生育的特殊性对乙肝疫苗的接种与否?如何接种?其家属或配偶为 HBV 感染者时该如何预防?如何 进行 HBV 母婴传播阻断 等问题 存在诸多疑虑。
现就多年乙肝疫苗 预防接种工作 经验对 育龄人群 乙肝 预防的 相关问题作如下阐述。
一、 婚前要检查乙肝五项 HBV 的传播途径主要有母婴传播、经血传播和性传播。
如果没有接种乙肝疫苗,夫妻间如有一方为 HBV 感染者,夫妻间 HBV感染的机会高达 90%。
由于大多数成年人免疫功能较强,会把病毒清除,真正因性传播而成为慢性乙肝病毒感染者的只占 6%。
但我们也不能忽视这 6%的感染者,因此男女青年在结婚前应该进行婚前检查,检测乙肝五项 。
如果发现一方为 HBV 感染 者,另一方如抗 HBs 阴性,应先按照 0-1-6 个月免疫程序接种 3 次乙 型肝 炎 疫苗,待体内产生足够的抗 -HBs 后 再结婚。
如婚前检查男女双方均非 HBV 感染者,如抗 HBs 阴性 ,条件允许的情况下最好word 文档 可自由复制编辑 接种乙肝疫苗 。
二、 妊娠妇女感染 HBV 危害 大 HBV 感染不。

5、高HBV DNA载量且ALT 在12 ULN的患者; 核苷(酸)类似物耐药患者以及CHB合并糖尿病的患者 (已有相关共识),第一部分:HBV相关失代偿肝硬化、肝衰竭、肝移植以及肝细胞癌患者的治疗,HBV相关失代偿肝硬化患者,定义:Child-Pugh分级B/C级肝硬化,以及出现肝性脑病、腹水或食管胃底静脉曲张破裂出血等并发症的肝硬化患者。
抗病毒指征:一般建议HBV DNA可检出就应进行抗病毒治疗,部分专家建议失代偿期肝硬化患者只要HBsAg阳性即可酌情考虑抗病毒治疗。
治疗疗程:较长,终生治疗。
药物:核苷(酸)类似物:首选ETV和TDF(或LAM/LdT + ADV联合)治疗。
,不推荐IFN用于失代偿肝硬化患者,Lok ASF. Hepatology. 2009.,ETV对照TDF治疗失代偿患者的双盲对照研究证实ETV与TDF均可改善失代偿患者病毒学与肝功能指标,Liaw YF, Hepatology,2011,ETV用于肝硬化患者可降低患者HCC发生率,Wong GH, Hepatology,2013,ETV用于肝硬化患者可降低肝脏疾病相关病死率,Wong GH, 。

6、l 2003,39(suppl):S3-S25 2005年(APASL) Liver International 2005,25:472-489 2000年 中华肝脏病杂志 2000,8:342-349 2005年 全文共21章 中华肝脏病杂志 2005,13:881-891,5,特点,言之有据,依据循证医学原则 重视预防,强调新生儿的接种 接轨国际,突出抗病毒的治疗 博采众议,个别内容尚存争议 通俗易懂,文字力求规范简洁 帮助决策,并非强制防治标准,6,依据,Strader DB,et al. Hepatology,2004,39:1147-1171,7,一、病原学,HBV病毒结构示意图,电镜下HBV颗粒,8,HBV感染过程,一、病原学,cccDNA-共价闭合环状DNA,9,HBV基因组结构,一、病原学,10,HBV含4个部分重叠的开放读码框(ORF),即:前S/S区、前C/C区、P区和X区 前C区和基本核心启动子(BCP)的变异可产生HBeAg阴性变异株 P基因变异主要见于POL/RT基因片段。
在LAM治疗中,最常见的是YMDD变异为YIDD或YVDD S基因变异可导致隐匿性HB。

7、g携带者(HBV DNA),轻、中、重,活动期和静止期,代偿期,失代偿期,HBeAg+乙肝,慢性乙型肝炎的治疗方法,抗病毒 免疫调节 抗炎保肝 抗纤维化 对症治疗,持续病毒复制是慢性乙肝 病情进展的主要病因 抗病毒治疗是关键 只要有适应证,且条件允许,就应进行规范的抗病毒治疗,抗病毒治疗的一般适应证,HBV DNA105 拷贝/ml (HBeAg阴性者为104 拷贝/ml); ALT 2ULN;如用干扰素治疗,ALT应10ULN, 血总胆红素水平应2ULN; (3) 如ALT 2 ULN, 但肝组织学显示Knodell HAI 4, 或G2炎症坏死;或纤维化S,对持续HBV DNA阳性、达不到上述治疗标准、但有以下情形之一者,亦应考虑给予抗病毒治疗 对ALT大于正常上限且年龄40岁者,也应考虑抗病毒治疗 (III) 对ALT持续。

8、无黄疸型;(2)急性黄疸型慢性肝炎:急性肝炎病程超过6个月 (1)轻度;(2)中度;(3)重度重型肝炎:(1)急性重型肝炎;(2)亚急性重型肝炎;(3)慢性重型肝炎淤胆型肝炎 肝炎肝硬化,病毒性肝炎的分型,广东省妇幼保健院,4,乙型肝炎(HBV),HBV概况HBV病毒携带者的管理HBV感染对妊娠母儿的危害HBV的传播途径及母婴阻断乙型病毒性肝炎的诊断及产科处理,广东省妇幼保健院,5,HBV概况,1,广东省妇幼保健院,6,据估计,全球约3.5亿慢性乙肝病毒感染者,每年约75万例感染者死于慢性乙肝相关疾病我国是肝病大国,人群HBsAg携带率为7.18,目前HBsAg携带者约9300万,乙肝防治工作任重道远,HBV流行情况,广东省妇幼保健院,7,卫生部提出的目标:2010年5岁以下儿童乙肝表面抗原携带率1%总人群乙型肝炎表面抗原携带率7%2010年中央财政预防HIV、梅毒、HBV母婴传播专项资金,全国合计下达8.4亿,支持1156个县2010目标:承担预防HIV、HBV、梅毒传播人员的培训覆盖率达90以上孕产妇三种疾病检测率达到80。

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